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西安莲湖万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

西安肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过抽血检测600多个肿瘤相关基因,为个性化用药提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在西安,希望了解化疗药物可能带来的副作用风险的人群。
  • 在西安,已完成治疗,希望寻找更多潜在用药选择的人群。
  • 在西安,希望评估家族遗传性肿瘤风险的人群。
  • 在西安,标准治疗方案效果不理想,寻求新方向的人群。
  • 在西安,希望通过血液检测了解肿瘤基因状态,避免组织活检不便的人群。
  • 在西安,想了解自身是否适合免疫疗法或PARP抑制剂的人群。

这个检测能查出什么?

这份检测就像给您体内的肿瘤做一次‘基因指纹’普查。它从您的血液中寻找微量的肿瘤细胞释放的基因信息,重点查看600多个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。它能发现基因的‘拼写错误’、‘片段丢失或增多’甚至‘位置错乱’,为现有的靶向药、免疫药、PARP抑制剂及化疗药物的选择提供线索。同时,它也会评估遗传性肿瘤相关的基因情况。请注意,这是一项基于血液的检测,当血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在未检出的情况,有时仍需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要在西安的合作机构或通过邮寄方式,提供一小管静脉血(通常10毫升左右)。无需空腹,抽血过程与常规体检相似,有轻微针刺感,几分钟即可完成。专业机构会妥善处理和运输您的样本。整个采样过程对身体基本无负担,您可以在采样后正常活动。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS技术,对特定基因区域的覆盖和分析具有很高的准确性。检测在专业实验室进行,有严格的质量控制。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要了解的是,其准确性受血液中肿瘤基因含量影响,若含量过低,可能无法得出有效信息。检测结果是一份重要的参考,最终方案的制定需要专业人士结合您的全面情况来综合考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,对我身体本身有治疗作用吗?
请您理解,基因检测本身是一种检查手段,就像做CT一样,它本身不具有治疗作用。它的价值在于生成一份详细的“基因地图”,为医生后续制定或调整精准的治疗方案提供关键依据。
我自己看不懂报告,你们有人能帮我讲解一下吗?
当然可以。报告出具后,我们会为您安排专业的遗传咨询师提供一对一电话解读服务,时长约30-45分钟。他会用通俗的语言为您解释报告中的关键发现和意义。
我看网上有类似名称的检测,价格便宜一半,能信吗?
您好,需要高度谨慎。请务必核实其具体检测基因数量、技术方法(如是否涵盖融合、TMB等)、数据分析资质和报告解读支持。价格过低可能意味着检测范围、质量或服务大幅缩水。选择时请认准有信誉的品牌和合规的实验室。
这个检测和PET-CT这种影像检查冲突吗?可以同时做吗?
不冲突,可以安排在不同时间进行。基因检测是分子层面的分析,PET-CT是影像学检查,两者从不同维度提供肿瘤信息,相辅相成。建议您将基因检测报告与影像报告一并交给主治医生,帮助医生更全面地评估病情和治疗效果。
采样前有什么特别要注意的吗?比如吃饭喝水?
您好,采样前无需严格空腹,但建议您清淡饮食,避免过度油腻。采样前请充分休息,避免剧烈运动。具体注意事项会在采样预约成功后,随指引一并详细告知您。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持平常状态。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保提供的个人信息准确,以便报告准确送达。
  • 收到报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
  • 检测结果是一份动态的参考信息,其意义可能随时间与研究进展而变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 如对流程有疑问,可及时联系西安的服务人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分5.0)

叶** 已验证 甲状腺结节

服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!

2026-04-0534人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。

机构回复

感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!

2026-04-0131人觉得有用
漕** 已验证 结直肠癌

作为家属,最怕拿到一堆看不懂的数据。但你们报告附带的‘患者及家属版解读摘要’太贴心了,用大白话和比喻解释了关键发现,还有后续建议的行动步骤。虽然专业部分很深,但这个摘要让我们心里有底,能和医生有效沟通了。

机构回复

您提到的摘要正是我们为方便非专业人士理解而特别设计的。我们相信,让患者和家属充分理解检测结果,是走向精准治疗的重要一步。感谢您对我们这项服务的肯定。

2026-03-3060人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者家属,心情很焦虑。但这里的整体氛围沉稳、有序,一定程度上缓解了我的焦虑。咨询顾问没有急着推销,而是先认真听我讲述病情,然后才分析检测的必要性和侧重点,这种以患者为中心的沟通方式,让我感受到了尊重和专业。

机构回复

感谢您在焦虑中仍给予我们如此用心的评价。我们深知家属的心情,因此始终秉持“倾听先行”的原则,确保我们的建议是基于充分理解后的个体化方案。您的感受对我们意义重大。

2026-03-2540人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

我爸肝癌,之前用药效果不好,医生推荐做这个600+基因的。报告里除了靶向药,还分析了一大块免疫治疗相关指标,比如TMB和MSI。咨询师解释得很清楚,告诉我们为什么爸爸可能从免疫治疗中获益更大。现在已经开始用免疫药了,希望有效。专业性没得说。

机构回复

感谢信任。肿瘤治疗已进入“精准+免疫”时代,我们在报告中全面涵盖这些指标,正是为了不遗漏任何潜在的有效治疗方案。很高兴检测结果为治疗提供了新思路,衷心祝愿您父亲治疗有效,病情好转!

2026-03-1245人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,以为会很麻烦。结果从下单到收到报告,全在手机上一个公众号里搞定,包括查看报告。操作界面简单明了,对我这种不擅长用复杂APP的中年人很友好。抽血后也没啥感觉,不影响正常生活。

机构回复

谢谢您的反馈。让科技服务变得简单易用,让每位用户(无论年龄)都能轻松享受精准医疗的便利,是我们的目标之一。很高兴您在全程体验中感受到了便捷与友好,祝您和家人健康!

2026-03-1951人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,我代父亲咨询。咨询师在电话里敏锐地察觉到我的焦急和困惑,主动放慢语速,多次询问‘我这样解释您能理解吗?’。这种共情能力和对沟通节奏的把控,让我感觉被尊重和理解,而不仅仅是处理一个案例。

机构回复

感谢您如此细致地反馈我们的服务细节。我们始终认为,专业解读与人文关怀同等重要。能为您在焦虑中带来一丝慰藉和理解,是我们服务的莫大荣幸。

2026-01-1266人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

检测本身我觉得是准的,和病情相符。主要不满是价格偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高,但还是希望未来价格能更亲民,或者有更多渠道可以分担费用。

机构回复

我们深知您的经济压力,也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助,尽力减轻患者负担。

2026-02-1267人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-02-2150人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展,到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段,虽然看不懂具体技术,但知道到哪一步了,心里就踏实不少。这个功能太重要了。

机构回复

很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑,让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。

2025-12-3063人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

肺癌家属,带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业,在一个很私密的会议室里,花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣,给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。

机构回复

深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议,是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。

2026-01-1764人觉得有用

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